Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - follitropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - sexualhormone und modulatoren des genital-system, - anovulation (einschließlich polyzystisches eierstock-krankheit, pcos) bei frauen, die nicht mehr reagiert auf die behandlung mit clomiphene citrate. stimulation von multifollicular entwicklung bei patienten, die superovulation für die assistierten reproduktionstechniken (art) wie in-vitro-fertilisation (ivf), intratubarer gametentransfer (gift) und zygote intra-eileiter-transfer (zift). gonal-f in verbindung mit einem luteinisierenden hormons (lh) vorbereitung es wird empfohlen, für die stimulation der follikelreifung bei frauen mit schwerem lh-und fsh-mangel. in klinischen studien diese patienten wurden definiert durch einen endogenen serum-lh-spiegels.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - follitropin beta - infertility; hypogonadism - sexualhormone und modulatoren des genital-system, - bei den frauen:puregon ist indiziert für die behandlung der weiblichen unfruchtbarkeit bei folgenden klinischen situationen:anovulation (einschließlich polyzystisches eierstock-syndrome, pcos) bei frauen, die nicht mehr auf die behandlung mit clomifen-zitrat;kontrollierte ovarielle hyperstimulation zur induktion der entwicklung multipler follikel in medizinisch assistierten reproduktion programme (e. in-vitro-fertilisation / embryotransfer (ivf/et), gamete intrafallopian transfer (gift) und intrazytoplasmatische spermieninjektion (icsi)). in der männlichen:unzureichende spermatogenese aufgrund von hypogonadotropen hypogonadismus.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - choriogonadotropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - sexualhormone und modulatoren des genital-system, - ovitrelle ist indiziert bei der behandlung von:frauen in der superovulation vor der techniken der assistierten reproduktion wie in-vitro-fertilisation (ivf): ovitrelle wird verabreicht, um die trigger-finale follikelreifung und luteinisation nach stimulation des follikulären wachstums;anovulatorischen oder oligo-ovulatorische frauen: ovitrelle wird verabreicht, um das auslösen des eisprungs und luteinisation in anovulatorischen oder oligo-ovulatorische patientinnen nach der stimulation des follikelwachstums wachstum.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - follitropin-delta - anovulation - sexualhormone und modulatoren des genital-system, - kontrollierte ovarielle stimulation für die entwicklung der mehrere follikel bei frauen, die in techniken der assistierte reproduktion (art) wie eine in-vitro-fertilisation (ivf) oder intrazytoplasmatische spermieninjektion (icsi) zyklus.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - follitropin alfa - anovulation - sexualhormone und modulatoren des genital-system, - in der erwachsenenbildung womenanovulation (einschließlich polyzystisches eierstock-syndrom) bei frauen, die schon nicht mehr auf die behandlung mit clomifen-zitrat;stimulation der multifollicular entwicklung in frauen, die sich superovulation für die assistierten reproduktionstechniken (art) wie in-vitro-fertilisation (ivf), intratubarer gametentransfer und die zygote intra-eileiter übertragen;ovaleap in verbindung mit einem luteinisierenden hormons (lh) vorbereitung es wird empfohlen, für die stimulation der follikelreifung bei frauen mit schwerem lh-und fsh-mangel. in klinischen studien diese patienten wurden definiert durch einen endogenen lh im serum level < 1. 2 iu/l. in der erwachsenenbildung menovaleap ist indiziert zur stimulation der spermatogenese bei männern angeboren oder erworben hypogonadotropic hypogonadismus mit gleichzeitig humanem chorion-gonadotropin (hcg) therapie.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

moderna biotech spain, s.l. - single-stranded, 5’-capped messenger rna (mrna) produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - impfstoffe - spikevax is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. spikevax bivalent original/omicron ba. 1 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. spikevax bivalent original/omicron ba. 4-5 is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older.  spikevax xbb. 5 is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars-cov-2 in individuals 6 months of age and older. the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Schweiz - Deutsch - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - lorlatinibum - filmtabletten - lorlatinibum 25 mg, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.315 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 1.575 mg, macrogolum 4000, triacetinum, e 171, e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - nicht kleinzelliges lungenkarzinom (non small cell lung cancer, nsclc) - synthetika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - lorlatinibum - filmtabletten - lorlatinibum 100 mg, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 0.84 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 4.2 mg, macrogolum 4000, triacetinum, e 171, e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - nicht kleinzelliges lungenkarzinom (non small cell lung cancer, nsclc) - synthetika

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

berlin-chemie aktiengesellschaft (4000014) - pankreas-pulver vom schwein - magensaftresistente filmtablette - teil 1 - magensaftresistente filmtablette; pankreas-pulver vom schwein (01015) 80 milligramm